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宝鸡锐诚钛业有限公司

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经营模式: 生产制造

所在地区: 陕西省  宝鸡市

认证信息: 身份认证

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宝鸡锐诚钛业有限公司是钛阳极,钛电极,电解槽的 生产制造厂家,竭诚为您提供全新的扫地机、洗菜机用钛阳极 定制钛电极加工,酸性氧化电位水用电解槽 隔膜电解槽,供应循环水除垢电极 海水淡化 钛电极等系列产品。

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供应污水处理用钛电极钛蓝 环境保护水处理用钛蓝

图片审核中 供应污水处理用钛电极钛蓝 环境保护水处理用钛蓝
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价格 面议
起批量 ≥1件
供货总量 10000件
产地 陕西省/宝鸡市
发货期 自买家付款之日起12天内发货
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赵宇华 女士
  • 183****3832
  • 0917-33****20

产品详情

“供应污水处理用钛电极钛蓝 环境保护水处理用钛蓝”参数说明

是否有现货: 应用领域: 工业污水
处理方法: 化学 加工定制:
型号: RC002 规格: 定制
商标: 锐诚钛业 包装: 纸箱/木箱
材质: 钛基材+稀贵金属涂层 产量: 2000

“供应污水处理用钛电极钛蓝 环境保护水处理用钛蓝”详细介绍

( )产品用途广泛,可广泛应用于保温、制革、弹性体、涂料、粘合剂,以及汽车、火车内饰件、 、 航空材料等领域。 凭借其 的性能和低毒特性不断替代原来应用的 ,目前,其作为生产聚氨酯的主要原料,在全球范围内需求一直保持较高的增长速度,就我国近四年的增长率 是超过了2O ,是全球增长 快的市场。

主要以 或 为原料经 法制得,在其生产过程中产生大量的含 的废淡盐水,其中含盐2O%左右, 含量5×l0-6 ,直接排放既造成盐资源的巨大浪费,又对环境造成 的污染。因此,研究开发去除该废淡盐水中的 ,实现废淡盐水资源的重复利用,具有十分重要的意义。目前水中 的去除方法主要有溶剂萃取法、超临界水氧化法、光电催化法、Feton试剂氧化法等。这些方法或处理成本高,或存在二次污染,不易实现规模化生产。综合比较各种处理方法,尤其考虑到 生产厂家生产过程中产生大量副产品次 ,提出以氧化剂氧化技术去除水中 的新工艺,并进行了工艺条件实验研究。另外,还可以直接用不溶性钛阳极电解含盐含 的废水,通过不溶性钛电极电解 节能, 便捷,这种处理方法将会在下一篇内容中单独介绍。

 

实验方法

取系列洁净的100 mL具塞锥形瓶,于瓶中装入4O mL待反应水样(试验所用水样含 为5μg/mL)。加入一定量氧化剂,调整溶液pH值,在恒温水浴振荡器中反应一定时间,反应结束后,取样测定水中 剩余量,计算 去除率。

2 结果与讨论

2.1 次 氧化法去除

2.1.1 次 用量对 去除率的影响由于次 与 之间发生氧化反应,而氧化反应的程度与氧化剂的浓度有很大的关系,在 初始浓度为5 mg/L,次 含量为25 (质量浓度),温度为18 pH 值为3.0,反应时间为60 min的条件下,考察次 浓度对 去除效果的影响,随着次 加入量的增加, 的去除率也增加,开始时,上升幅度较大,加到一定量时,去除率变化较小,曲线趋于平缓,因此取次 量为0.35 mL

2.1.2 pH值对 去除效果的影响

溶液pH 值发生变化,次 的氧化能力也不同。在 的初始质量浓度为5 mg/L,温度为18,反应时间为60 min的条件下,考察溶液pH值变化对次 去除效果的影响,在酸性条件下, 的去除率较高,而且酸性越强, 的去除率越高。这是因为在酸性条件下,酸性越强,次 的氧化性还原电位越高,其氧化能力越强。同时,在酸性条件下,次 自分解速度越快,产生的新生态的氧越多,增加了对 的氧化能力,使得 的去除率增高。另外,当溶液的pH:36之间时, 去除率均为94%以上,处理后的废水 浓度低于1 mg/L,满足回用要求。为避免处理后的废水酸性过强,从而增加中和需要的处理成本,下面的实验选择溶液pH值为6

2.1.3 温度对 去除率的影响:

在 初始质量浓度为5 mg/L,溶液的pH值为6,反应时间为60 min的条件下,温度变化对 去除效果的影响,升高温度, 的去除率增加,表明次 去除 反应是吸热反应。综合考虑 去除率和能耗情况,选择氧化反应温度为250℃。

2.1.4 反应时间对 去除率的影响

在 初始质量浓度为5 mg/L,溶液的pH值为6,反应温度为250℃的条件下,考察氧化反应时间变化对 去除率的影响,反应开始时 去除率随着反应时间的延长而升高,反应时间超过40min以后,继续延长反应时间, 的去除率增加缓慢,表明氧化反应接近平衡。实验确定反应时间为50min,而此时 的去除率可达97.5%以上。

22 过氧化 氧化法处理 废水

2.2.1 反应时间对 去除率的影响:

取浓度5 mg/L废水4O mL,加入3O 的双氧水0.04 mL,废水的初始pH值为3.0,改变反应时间,考察 含量的变化,随着反应时间的延长, 的去除率增加。当反应时间延长到80 min时,继续延长反应时间, 去除率增幅较小,确定反应时间为80 min

2.2.2 过氧化 加入量对 去除率的影响:

改变过氧化氢的加入量,考察 去除率,过氧化氢浓度的改变对 去除率的影响较大。浓度为3O% 的过氧化 加入量为0.04 mL时, 的去除率为86% ,继续增加过氧化 的加入量, 的去除率变化不大,表明过氧化 加入量过高,使得反应中生成的· OH没有与有机物反应,而直接相互碰撞重新生成了H2O2,造成 的去除率基本不变;再者,废水中 量一定,当过氧化 加入量为0.04 mL时,废水中 已基本被氧化分解掉,继续增加过氧化 加入量, 的去除率不再发生变化。因此,实验过氧化 的加入量为0.04 mL

2.2.3 废水pH 对 类物质去除率的影响

过氧化 在反应过程中分解为羟基自由基·OH的速度与体系的0H一浓度有关。为考察废水pH值对 去除率的影响,在室温下,改变废水的初始pH值,反应80 min后,过氧化 氧化 反应无论是在 性溶液或强碱性溶液中都是强氧化剂,这与文献的结论相一致。

2.2.4 温度对 去除率的影响

在 初始质量浓度为5 mg/L,溶液的pH值为3,反应时间为80 min的条件下,温度对 去除效果中可以看出,温度升高, 的去除率增加,表明过氧化 去除 反应是吸热反应。反应温度升高,使反应物分子平均动能增加,分子键的碰撞次数增多,同时,反应温度增多,导致反应速率加快, 的去除率增加。

3

(1)以次 为氧化剂,在氧化剂加入量0.35 mLpH:6,反应时间5O min,反应温度25条件下, 去除率达97.5 %以上。

(2)以过氧化 为氧化剂,在浓度30%过氧化 加入量004 mLpH 或强碱性,反应时间8O min,反应温度35条件下, 去除率达94%以上。

(3)比较两种氧化剂,次 的氧化工艺条件较温和,操作费用较低, 去除率较高,其氧化产物可直接排放。

 

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