摘　要：建立了化妆品和 品中 Cr3 +  、 Cr6 + 的柱后衍生 -  离子色谱检测法。样品中的铬经柱前络合为 2, 6 -嘧啶二羧酸铬 ,  柱后衍生为 1, 5 二 碳酰二肼铬 ,  于 520 nm 波长检测。优化了衍生反应条件 ,  提高了检测灵敏度 , Cr3 + 和 Cr6 + 方法检出限 (LODs, 3 σ ) 分别为 0 .1 2 、 0 . 011 mg/kg 。样品加标回收率为 89% ～ 108% , 重复性好。共存离子 Fe2 +  、 Fe3 +  、 Pb2 +  、 Cu2 +  、 Al3 +  、 Zn2 +  、 Hg2 + 等 ,  以及常见有机物均不干扰测定。 关键词：柱后衍生；离子色谱法；化妆品； 品； Cr3 + ；  Cr6 +

铬是人体必需的微量元素 ,  环境中铬主要以三价和六价形式存在 ,  三价铬广泛分布于人体的各组织器官 ,  维持人体糖和脂肪的正常代谢 ,  其有机化合物如 铬 ,  常用于降糖的 品中。六价铬则表现出明显的毒性 ,  对皮肤粘膜有刺激和腐蚀性 ,  已证实有致癌作用。食品和化妆品中铬形态分析尚没有标准检验方法 ,  开展检测方法研究非常必要。
铬分析常采用分光光度法 ,  为提高灵敏度 ,  可选择高灵敏的显色剂、富集浓缩 [ 和阴离子交换树脂微柱浓缩样品 ,  以及萃取光度法等。原子吸收光度法用于铬形态分析 ,  样品需经萃取、浓集、洗脱处理 ,  再测定 Cr3 +  、 Cr6 + 。化学发光法、电感耦合等离子体光谱、质谱测定铬的灵敏度较高 ,  但联用设备不普及。毛细管电泳检测 Cr3 + 等重金属离子 , Fe2 + 干扰 Cr3 + 测定。液相色谱法测定铬形态 ,  多采用固相萃取富集 ,  以提高灵敏度。 食品、化妆品组成复杂 ,  难以准确分析其有害元素形态含量 ,  通常只测定总量 ,  但不能真实反映危害水平。离子色谱法可用于铬形态分析 ,  在化妆品检测中的应用尚未见报道 ,  本文探讨离子色谱 -  光度法检测 Cr3 + 和 Cr6 + ,  为 食品及化妆品监管提供检测方法