济南GMP医药冷库安装、济宁医疗冷库安装、山东医药冷库记录仪； GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到 而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是"良好作业规范"，或是" 制造标准"，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生 的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括食品 卫生)符合法规要求 国家颁布的《药品经营质量管理规范》(GSP规范)对药品经营企业的仓储温湿度实时监测、冷链物流以及运输等提出了高要求，普通消费者在日益关注健康和药品安全问题的同时可能并未深刻关注过药品是如何低温储藏和贮运的。(如冷藏药品等)的流通 是药品 的重要环节。 医药冷库建成以后，整体制冷系统完全达到国家新版《药品经营质量管理规范》(GSP规范)标准；同时，冷藏过程中的药品温湿度数据可以实时并集中控制，高度确保了药品质量及消费者的用药 。 根据中国医药商业行业协会数据统计，冷藏药品(血液制品、生物药品、疫苗及其他)约占医药销售总额的25%。也将致力于协助更多医药物流冷库、制冷系统实现现代化运营，利用 的技术全面保障药品 ，助力中国从医药大国走向医药强国，也为更多的消费者能够享受到安心药、放心药尽一份力。